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ostéoporose

  • Corticothérapie au long cours

    Med Infos et la page Facebook du GIMI ont publié une vidéo sur tous les effets secondaires d'une corticothérapie au long cours et apportent quelques solutions afin de les atténuer.

     


     

    Nous vous rappelons que des ETP (Education Thérapeutique du Patient) orientées sur la corticothérapie au long cours sont organisées par notre filière de Santé FAI2R. Lien

  • Le témoignage de Cannelle (Dermatomyosite)

    J'ai 46 ans, je suis née en Moselle près de METZ, tombée malade à 11 ans, arrêt de la marche (fauteuil roulant) à 16 ans ! Je suis l'ainée de 3 enfants, jamais aucun cas dans la famille.

     En 1979 la maladie était encore plus rare et "inconnue". On a d'abord pensé à des rhumatismes articulaires aigus, donc cortisone et ensuite pénicilline. Mon état ne s'arrangeant pas (et pour cause !) j'ai "trainé" dans cet état plusieurs mois ( avec un médecin traitant qui ne savait plus que faire) avant d'être hospitalisée 3 mois ( j'avais à ce moment peu de signes cutanés, juste les paupières légèrement rosées et les vaisseaux au niveau des ongles), j'avais peu de force dans les jambes (difficulté à monter les escaliers ou à me relever lorsque j’étais assise) et je tombais sans aucune raison.

    J'ai été suivie à Metz puis à Nancy.
    Plus tard, à l’âge de 25 ans j'ai tout quitté, famille et amis, pour aller vivre dans le Sud au soleil, à MONTPELLIER (où j'avais beaucoup moins de douleurs que dans ma Lorraine natale).

    Merci infiniment à Cannelle Pistache pour ce témoignage encourageant qui prouve (enfin) qu'on peut s'en sortir de cette dermatomyosite. Ce n'est pas ce qu'on disait il y a 10 ans !

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