Mise à jour le 23 février 2017.

Prévue pour les maladies neuromusculaires, cette carte est conseillée aux patients concernés par une myosite (myopathie inflammatoire). Elle est complétée et délivrée par votre médecin spécialiste afin d'optimiser l'intervention des équipes soignantes en cas d'urgence.

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Mise à jour le 7 février 2017

Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) sur la dermatomyosite, récentes publications médicales internationales des équipes françaises : le Groupe d’intérêt myopathies inflammatoires synthétise ci-après les dernières actualités scientifiques relatives aux myosites.

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Un autre exemple d'errance diagnostique. Celle concernant la maladie de Marie Sophie (la scléromyosite) a duré douze ans.

Son témoignage est édifiant. Il nous interpelle car les symptômes qu'elle a supporté tant d'années n'ont pas su être identifiés. Quand certaines personnes passent voir leur médecin trois ou quatre fois par mois sans raison réelle, juste pour apaiser leur angoisse, il en existe d'autres qui ne s'écoutent pas, qui haussent les épaules en se disant "ça ira mieux demain". Il y a un juste équilibre à trouver entre ces deux comportements. Nul doute que la lecture de ce nouveau témoignage aidera beaucoup de personnes en souffrance.

Félicitations à Marie-Sophie qui a su sublimer sa maladie en réalisant son rêve !

"C'est peut-être bien de montrer des myopathes qui ne sont pas en fauteuil, ça dédramatise, non ?" (Marie-Sophie)

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