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Du nouveau dans le traitement de la Dermatomyosite

Un essai comparatif révèle l'efficience du traitement prednisone - méthotrexate.

Le Groupe d’intérêt des myopathies inflammatoires partage aujourd’hui la dernière brève scientifique publiée sur le site de l’Institut de Myologie.

Un essai randomisé* a impliqué 22 pays dont la France.

L'objectif : comparer 3 traitements utilisés pour soigner la Dermatomyosite juvénile :

- corticostéroïdes : prednisone,
- prednisone + immunosuppresseur : méthotrexate,
- prednisone + immunosuppresseur : ciclosporine.

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Au bout de 6 mois de traitement, l'association corticostéroïdes + immunosuppresseur, et en particulier le méthotrexate, s'avère plus performante.


Lire l'article complet : Dermatomyosite : bénéfice de l'association prednisone-méthotrexate.


* Essai randomisé : définition de l’Ansm (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) :
"On parle d'essai randomisé lorsque les malades sont répartis dans différents groupes recevant des traitements différents, la répartition entre les groupes étant réalisée par tirage au sort (appelé aussi randomisation)."

Illustration : Structure chimique de la prednisone/CC0


Rachel pour le Gimi.

Commentaires

  • Très bel article !
    Merci pour ces précisions et éléments dignes d'intérêt.

    Une petite question : l'association prednisone-azathioprine (un autre immunosuppresseur) peut-elle être comparée à l'association prednisone-méthotrexate ?

    Merci.

  • Pour ma part, j'ai testé prednisone , puis prednisone+methotrexate puis méthoject et seule l'association prednisone+immurel a été efficace et a permis ma rémission!

  • Merci pour votre réponse Noémie. C'est encourageant ! Je suis moi-même stabilisée grâce à l'association Prednisone et Imurel. Pour le moment il n'est toujours pas question d'arrêter le traitement... A suivre, donc.
    Bonne continuation à vous si vous avez arrêté le vôtre !

    Toute l'équipe du Gimi vous encourage et vous souhaite tout l meilleur possible.

    Liza pour le GIMI.

  • Bonjour
    Je viens vers vous car j'ai appris il y à 3 mois que à fille de 3 ansa une dermatomyosite
    J'aimerais avoir vos expériences car je me sens seule face à cette maladie

  • Bonjour 974reunion,
    Je suis Maman d'une fille qui a eu une dermatomyosite à l'âge de 5 ans. Si votre fille a été diagnostiquée si tôt c'est déjà un avantage pour traiter et prévenir l'évolution de la maladie. Quels symptômes à votre fille? C'est une maladie rare mais nous avons aujourd'hui des traitements efficaces même si la prise en charge peut être longue et parfois délicate.
    N'hésitez à me poser d'autres questions.
    Bon courage
    Michèle pour le GIMI

  • Avant le diagnostic elle avait des tâches sur le visage coude genou cheville
    Ensuite diminution du périmètre de marche
    Faiblesse musculaire+++ chute sans obstacles
    Douleur au talon impossible de de mettre en position accroupi de monter les escaliers
    Avec el traitement ça va bcp mieux mais une rechute il y à quelques semaines donc les corticoïdes ont augmenté de nouveaux
    Comment se passe le quotidien de votre fille? Elle à quel âge maintenant?
    Je vous laisse mon adresse mail j'aimerais bien communiquer avec vous si cela ne vous dérange pas
    judithbarret@hotmail.com

  • Je suis atteinte de dermathomyosite depuis deux ans pas guérie un peu stabilisée mais articluxations des doigts rouges genoux rouges parfois et violacés esce le sang qui se coaguler j ai envie de partir de cette terre je suis choquée de cette maladie 0640830267

  • Bonjour Josy,

    Je suis désolée de vous savoir aussi choquée et découragée face à cette maladie. Moi-même, lorsqu'on m'a annoncé le diagnostic (en juin 2005) j'ai été paniquée car on ne lisait pas encore grand chose sur cette maladie. Et l'ignorance était très anxiogène. Maintenant vous avez des sites, des blogs, des groupes où les patients peuvent se retrouver et se soutenir et se conseiller. Je vous recommande la page Facebook du GIMI et le groupe privé "DERMATOPOLYMYOSITE" sur FB également. Personnellement il m'a fallu 12 ans de traitement pour être bien stabilisée. Cela va faire quelques mois que je ne prends plus rien. J'ai même réussi à faire une partie du chemin de Compostelle avec une amie au mois de juin dernier ! Alors je ne peux que vous conseiller PATIENCE et CONFIANCE. Autre chose : le moral est très important. Soyez positive et dites-vous que vos ressources intérieures vous feront gagner la bataille ! Josy, je vous souhaite tout le meilleur.
    Liza
    Membre du GIMI

  • Bonjour Liza, cela fait plaisir de voir que vous allez bien . Un vrai bonheur de lire ces lignes. Personnellement cela fait 30 ans que je vis avec, avec des hauts et des bas. Pourrions nous échanger en privé sur les traitements que vous avez suivis ? Bien cordialement. Françoise

  • Salut je demande de laide il ya ma mère qui est victime de cette maladie il ya 2ans et je voulais savoire quelle est le traitement possible et efficaces répondez moi sur mon email

  • Réponse à Françoise (Frédérique).
    Pour répondre à votre demande, je crois que le plus simple est de consulter mon blog, à la catégorie SANTE. Dermatopolymyosite, mon combat. https://bit.ly/2PjOHV7
    J'y décris mon parcours depuis le début, et certains articles détaillent précisément mes traitements au fil des ans.
    Si vous avez d'autres questions vous pourrez me les poser via le formulaire de contact de mon blog .
    Bien cordialement.
    Liza

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